Association France Spondylarthrites - AFS

   

Secrétariat national : ROUSSOLLES
2e Entrée
N°15-27, rue Aimé Audubert
19000 Tulle

Tél. : 05 55 21 61 49
info@spondy.org

www.spondylarthrite.org

 

Vous souhaitez consulter :
 

 Historique

L’Association dite : France Spondylarthrites, fondée en avril 2000, a pour but d’accueillir parmi ses membres les personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante ou maladies apparentées regroupées sous le nom de spondyloarthropathies, ainsi que leurs familles et amis.

Sa durée est illimitée.

Elle à son siège social à Boulogne-Billancourt dans les Hauts de Seine.

 

 Qui sommes-nous ?

L’AFS a pour vocation principale  d’organiser et de favoriser le partage d’informations concrètes entre tous ses adhérents, atteints de spondylarthrite, et leurs proches.

L’AFS agit en direction du grand public et des pouvoirs publics en médiatisant l’existence et la reconnaissance de la maladie. Le but de cette médiatisation est de faire connaître les conséquences des spondyloarthrites sur le vécu quotidien du malade et de favoriser l’accès aux traitements innovants. Compte tenu de sa représentativité et de l’ampleur de ses actions , l’AFS, association spécialisée sur cette pathologie, est agréée par le Ministère de la Santé. Elle est membre de l’ASIF (Ankylosing Spondylitis International Federation). La plupart des délégations sont membres des CISS Régionaux.

 

 Nos objetifs

  • Accueillir les malades et leurs familles, adhérents ou non, lors des permanences qu’elle organise.
  • Soutenir toute initiative de nature à faire mieux connaître ou reconnaitre la maladie.
  • Favoriser la diffusion d’une information optimale ayant préalablement reçu l’aval du corps médical, en établissant des liens privilégiés avec celui-ci, et en apportant un soutien et une participation active et bénévole aux programmes de recherche. Pour optimiser son action, l’AFS s’entoure d’un Comité Médical Consultatif composé de Professeurs et Médecins Rhumatologues ou Chercheurs, qui ont accepté d’apporter bénévolement conseils et soutien à l’association.

 

 Actions de l’association menées aujourd’hui

  • Un programme de conférences médicales en région,
  • Un magazine « spondylarthrite infos (parution 3 fois par an) (voir doc ci-joint couverture)

     

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    Hôpital de la Rochefoucauld
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    Unités de Soins de Longue Durée
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    Soins de Suite et de Réadaptation et Etats Végétatifs Chroniques

     

  • Un site internet : www.spondylarthrite.org,
  • Edition de recueils et de vidéo, 
Dépliants « des mots pour des maux »

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PDF - 3.8 Mo

 
Dépliants « la spondylarthrite, ça vous touche »

Télécharger la plaquette

PDF - 3.8 Mo

 Jacquette « c’est pas sorcier : mieux comprendre la spondylarthrite»

Télécharger la jacquette

PDF - 868 Ko

« ma spondylarthrite, mes questions »

Télécharger la couverture

PDF - 2.5 Mo

  • Un service d’aide par écoute téléphonique nationale (lundi au vendredi de 9 h 30 à 12 h 30 le samedi 10 h  à 12 h 30 – plus mercredi de 14 h à 17 h),
  • Un prix spondyloarthrites AFS/SFR qui permet la mise en place de programmes de recherche exclusivement axés sur la spondylarthrite.
  • Des délégations régionales : Alsace,  Bretagne, Centre Ouest/Loiret, Ile de France, Limousin-Indre, Loire et Haute-Loire, Lorraine, Midi-Pyrénées, Nord pas de Calais et Picardie, Poitou-Charentes, Rhône et Rhône-sud, Roussillon-Paca ouest.
  • Groupe FACEBOOK : Association France Spondylarthrites – compte Facebook : AfsAjs

 

 Les jours d’ouverture et/ou de permanence 

Pour avoir les coordonnées des délégations régionales (délégué(e), lieu et horaires), voir le site internet de l’AFS onglet "Délégations régionales" ou contacter le secrétariat national au : 05 55 21 61 49 (lundi, mardi, jeudi et vendredi de 13 h 30 à 17 h 30).
Délégation Limousin-Indre : Rencontres Accueil et Ecoute : (Information et Documentation).

TULLE : Apt 15, Roussolles, 27, rue Aimé Audubert

Les samedis suivants de 10h00 à 12h00 :

  • 18 Janvier 2014
  • 08 Mars 2014
  • 26 Avril 2014
  • 14 Juin 2014
  • 20 Septembre 2014
  • 08 Novembre 2014
  • 13 Décembre 2014
BRIVE LA GAILLARDE : Maison des Associations - Salle n°2 - Place jean-Marie Dauzier

Les samedis suivants de 10h00 à 12h00 :

  • 01 Février 2014
  • 05 Avril 2014
  • 07 Juin 2014
  • 13 Septembre 2014
  • 18 Octobre 2014
  • 22 Novembre 2014 
LIMOGES ; CHU dupuytren - Salle de réunion n°1 (s'adresser à l'accueil) - 2, avenue Martin Luther King

Les Samedis suivants de 10h00 à 12h00 :

  • 08 Février 2014
  • 29 Mars 2014
  • 17 Mai 2014
  • 21 Juin 2014
  • 06 Septembre 2014
  • 25 Octobre 2014
  • 29 Novembre 2014

CHU LIMOGES - Permanences individuelles le 4éme jeudi de chaque mois de 16h00 à 18h00 à la Maison des Usagers - Hall d'entrée. (sauf Juillet et Août)

GUÉRET : Maison des Associations - Salle n°2 - 11, rue de Braconne
  • 17 Mai 2014
  • 06 Septembre 2014

 

 Personnes à contacter 

Voir site internet onglet délégations régionales pour obtenir les coordonnées des délégué(e)s régionaux (autre que Limousin-Indre)
Pour le Secrétariat National composer le : 05 55 21 61 49 (lundi, mardi, jeudi et vendredi de 13h30 à 17h30).

Pour la Délégation Limousin - Indre :

Accueil
Assuré par Marie-Laure BIGOURIE : 05 55 26 10 49 et ses suppléantes :

  • Delphine LAFARGE : 06 29 26 66 33
  • Béatrice CACOYE - Téléphone : 05 55 00 52 82

Mail : afs.limousin@spondylarthrite.org
Responsable relais Creuse : Alain DESMAREST

  • Téléphone 05 55 80 17 25 (uniquement l'après-midi à partir de 15h00).

Responsable relais Haute-Vienne : Sylvain DUMONTHEIL

  • Béatrice CACOYE - Téléphone : 05 55 00 52 82

 

 

 

 
 
 

Jours d'ouverture et/ou de permanence

Pour avoir les coordonnées des délégations régionales
(délégué(e), lieu et horaires),
voir le site internet de l’AFS onglet "Délégations régionales"
ou contacter le secrétariat national au :
05 55 21 61 49 (lundi, mardi, jeudi et vendredi de 13 h 30 à 17 h 30).

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