France Psoriasis

   

Tél. : 01 42 39 02 55

www.francepsoriasis.org
 

 

 Qui sommes-nous ? 

Une association de patients créée en 1983 pour défendre les droits des patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique et agréée santé en 2012.

  • regroupant près de 15000 patients
  • animée par des patients formés et experts de leur maladie à titre bénévole sur Paris et une quinzaine de régions en France
  • soutenue et conseillée par un comité scientifique composé de dermatologues et de rhumatologues

Un point Jeunes dédié aux 12/30 ans (12/18 ans et 18/30 ans) :

Parce que 30 % des patients déclarent la maladie avant l’âge de 30 ans, l’APLCP a créé un groupe Jeunes en 2008 pour répondre à leurs besoins. A un âge où l’on se construit, le groupe facebook (caché) «Mélanie APLCP » permet de créer un véritable réseau national d’amitiés, d’échange et de soutien entre eux. Des rencontres et des ateliers sont organisés avec le concours des professionnels de santé en région dans une ambiance conviviale.

Notre philosophie : COMPRENDRE – ACCEPTER – AGIR

Comprendre la maladie pour accepter son caractère chronique et agir en trouvant la prise en charge adaptée pour mieux vivre avec sa maladie.

 

 Nos objectifs

 
Informer et éduquer :
  • Permanence téléphonique pour répondre aux questions des patients
  • Mise à disposition des patients, de leur entourage et de tous les acteurs de la santé, d’une documentation d’information claire sur le psoriasis et le rhumatisme psoriasique
  • Conférences régionales, ateliers de formation, activités, groupes de parole, permanences…
Soutenir les patients et leur entourage :
  • Écoute et conseils pour mieux vivre avec la maladie
  • Aide juridique sur les aspects médico-sociaux
  • Sensibilisation des autorités publiques et des tutelles aux problèmes posés par cette maladie
  • Sensibilisation du grand public pour lutter contre les idées reçues et changer le regard sur la maladie
Encourager la recherche médicale :
  • Participation et mise en place d’études et d’enquêtes pour faire avancer la recherche et la prise en charge
  • Stimuler et contribuer financièrement à la recherche

Personne à contacter pour le Limousin

Monsieur Franck THROMAS, délégué Limousin

Tél : 06 74 49 25 83  

 

 

 
 
 

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